O blog inicia uma campanha para ajudar o médico Walter Pereira de Carvalho Filho, de 52 anos, a arrecadar recursos para começar o tratamento contra uma forma genética de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), associada à mutação no gene SOD1. Diagnosticado há cerca de sete meses, ele relata que a doença avançou nos últimos meses, provocando fraqueza nos braços e pernas, dificuldade para falar, engasgos e falta de ar. Walter afirma ainda que perdeu a única irmã, Samara, aos 49 anos, em março deste ano, vítima da mesma enfermidade.
O tratamento indicado para o caso é o tofersen, medicamento desenvolvido especificamente para pacientes com ELA associada à mutação SOD1. Segundo Walter, o custo chega a cerca de R$ 450 mil por mês. Há cinco meses, ele aguarda uma decisão judicial em uma ação para que o plano de saúde Cassi forneça a medicação e busca arrecadar recursos suficientes para custear os dois primeiros meses enquanto o processo segue em andamento. “No meu caso, o tempo vale ouro, para evitar que eu fique com sequelas motoras irreversíveis. Por isso, eu preciso dar início imediato ao tratamento, enquanto aguardo a decisão do juiz”, afirmou.
Em vídeo divulgado nas redes sociais, Walter pede ajuda para conseguir iniciar o tratamento. “Qualquer doação é valiosa, toda divulgação é importante, todas as orações são bem-vindas”, disse. As contribuições podem ser feitas por Pix, pela chave walterpcf@hotmail.com, em nome de Walter Pereira de Carvalho Filho, no Banco do Brasil.
Como ajudar
Pix (e-mail): walterpcf@hotmail.com
Titular: Walter Pereira de Carvalho Filho
Banco: Banco do Brasil















